Webライターの学校 「本やYoutubeで勉強してるのに月収5万円未満…」 「理論は勉強したけど、実戦では例外やケースバイケースが多くて困惑…」 「自宅で稼げる力を身につけたい！」 そんな人向けのWebライタースクールのチャンネルです。 「Webライターの学校」講師紹介 Webライター佐藤誠一 ・フリーランスのWebライター ・Webライター歴7年半くらい ・年収750万円くらい ・Google検索1位のKW100以上 ・個人ブログでも月収10万円以上 「本やYoutubeで勉強しているのに、なかなか稼げるようにならない…」 この理由は、理論ばかりで実戦を見ていないからです。 理論だけだと、実戦では「こういう場合はどうするの？」という例外や、ケースバイケースばかり。 稼げるライティングの具体的なイメージができないと、稼げないままかもしれません… 僕も駆け出しのWebライターのころ、実戦のイメージがつかずに苦戦しました。 「プロのライティングを解説付きで見れたら、もっと早く稼げたかもな」と思っています。 解決策は「プロのWebライターの実戦をたくさん見ること」です。 そこで、プロのWebライターの実戦を見れるスクールを開校しました。 このWebライターの学校の信用性 ・年収750万円・7年以上の経験があるWebライターが実戦形式で講義 ・実際に検索上位を取っている記事で解説 ・実際に売上がある記事で解説 ・最新技術を解説 実際に成果が出ている記事で解説するので、稼げるライティングスキルがわかります。 Webライターの学校で得られる4つの結果 ①SEOに強くなる ②セールスライティングに強くなる ③単価アップの交渉がしやすくなる ④案件を獲得できる(ブログで営業できるから) ⑤個人ブログでもアフィリエイト報酬を得られる スクールの対象者：月収5万円未満のWebライターさん 「Webライターの学校」の3つのメリット ①月謝550円(たぶん業界最安値) ②過去の動画を見放題(月4〜5本の予定) ③完全オンラインで学べる 月謝550円で、年収750万円Webライターの実戦を見放題です。 ※月謝550円は1日で元がとれるはず。 Webライターは素晴らしい仕事だと思うし、Webライターを立派な職業にするためにも、多くの人の役に立てればうれしいです！

幼なじみが絶対に負けないラブコメ 彼女は俺にだけ密かに笑ってくれる。 相手の可知白草（かちしろくさ）は芥見賞を受賞した現役女子高生作家！しかも美少女！ 普通の高校生の俺・丸末晴（まるすえよし）には分不相応だってことくらいわかってる！ けど、脈アリだと思うんだよ、たぶん、いや絶対！ ……なんて思ってたら……可知に彼氏がいただとぉぉぉっっ！？ 落ち込む俺に、ロリ可愛、陽キャで世話好き…… 更には何故か俺を好きだと公言してはばからない、 幼なじみの志田黒羽（しだくろは）は言ってきたんだ…… 「復讐しよう」 初恋の恨みは海より深い―― けど決して暗くない！　ドロドロしない！ 初恋復讐（リベンジ）が動き出す！

NEW GAME!! 青葉が高校を卒業し、ゲーム制作会社「イーグルジャンプ」に入社してからちょうど1年が過ぎ、かつての自分のように新入社員が入社する季節がやってきた。 右も左もわからない新入社員だった自分が、コウたちに助けられながら少しずつ成長し、ついに先輩になるんだと思うと、どうしようもなく胸が高鳴る青葉。 緊張をほぐすために「先輩の涼風青葉だよ！よろしくね！」とイーグルジャンプの入り口で挨拶の練習をする青葉だったが、出社してきたりんの口から告げられたのは、思いも寄らない言葉だった。

櫻子さんの足下には死体が埋まっている 北海道・旭川。この街には、「櫻子さん」が住んでいる。櫻子さんは、美人で名家のお嬢様。 なのに三度の飯より「骨が好き」。そんな彼女と一緒にいると、なぜか僕まで骨と縁ができるようで。 骨にまつわる事件と櫻子さんに振り回されっぱなしの僕だけど、それが嫌じゃないのは櫻子さん、きっと、あなたのせいだと思う。

Hope&Wishチャンネル 「難病の子どもとその家族に夢を」は、難病 と闘う子どもとその家族への支援を目的とし て活動する公益社団法人（非営利組織）で す。 米国フロリダ州オーランドにある難病の子ど もとその家族を支援する非営利慈善団体 「ギブ・キッズ・ザ・ワールド」の日本運営 団体として、2010年3月に誕生しました。 現在、日本では約２０万人の子どもたちが、 小児がんなどの長期療養を必要とする病気と 闘っています。 毎日、幼稚園や学校に通 いたくても通えな い。 友達と一緒に、当たり前のように遊ん だり、勉強したくてもできない。 長期にわ たる入院や度重なる手術や治療…。 その闘病 生活は、難病と闘う子どもにとっても、そし てまた、家族にとっても、これまで経験した ことのない辛さ、苦しさでしょう。 病気と 闘っているのは、子ども本人だけではありま せん。 家族のみんなが、それぞれの傷みや 哀しみを抱えながら、懸命にふんばりなが ら、闘い、慈しみ、毎日をいま、生きている のです。 だからこそ、私たちは、難病と闘う子ども本 人はもちろん、一緒に頑張っている家族全員 を、永続的に支援していきます。ウィッ シュ・バケーション（家族全員旅行）は、難 病と闘う家族と社会の人々が知り合う“きっ かけ”（チャンス）と考えています。本当に 大切なことは、それ以降もつながっている、 一緒に生きるということだと思うのです。 “だいじょうぶ！ひとりじゃない”。 難病の子どもとその家族へ夢をは、いまを 生きる家族たちの“ココロの応援団”を目指し ます。