6月21日には世界ALSデー。重度障碍者の社会参加と治療方法の開発に支援を。
本日は世界ALSデー。
難病中の難病と言われるALS。
日本には約9000人。
世界では約40万人がいると言われています。
この大変な病気の治療法が、一日も早く開発されることを願っています。
治療法の開発にはお金が必要です。
こちらを購入する事で研究に役立てられます。
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6月21日は #世界ALSデー
― ヒトミ ～エンタメで生活を少し楽しくする達人～ (@hitomiriry_h) June 21, 2022
難病ALSの治療に関する研究を進め、ALSを終わらせるための活動を応援できるチャリティーアイテムを購入応援。
研究が少しでも進みますように！#せりか基金https://t.co/oESxtsogQM pic.twitter.com/52LAEwXQZf
れいわ新選組の船後参議院議員は、ALS患者として活動をされています。
3年前の当選時には、直接、お祝いをしに参議院会館まで伺いました。
（2019年の9月15日に撮影 参議院会館の議員室 写真右から二人目が私 三人目が船後議員 一番手前が佐々木公一さん）
重度障碍者の抱える問題の多くは、当事者や身近な関係者しかわかりません。
私も重度障碍の介護に関わっているので、当事者の発言の重要性がよくわかります。れいわ新選組が、今回の参議院選でも重度障害の方を立候補に推薦することは
素晴らしい取り組みです。
応援しましょう。
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会見後、実施規程が変更されるとの知らせを受けました！「あ、か、さ、た、な話法」で政見を述べられることになり、ほっとしています。今回の経緯が、障がい者差別に多くの人が気づくきっかけになれば幸いです。これからも、障がい者が直面する社会の壁を一つずつ取り除く活動を続けていきます！ https://t.co/39ffoZdNdg pic.twitter.com/nlH8Rs6EMN
― 天畠大輔 (@skyfarm1229) June 17, 2022
・関連記事
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＜リンク＞れいわ新選組の舩後靖彦議員と参議院会館で面談 重度障がいの当事者が国会議員になる意味について
・関連本 船後議員の友人である佐々木公一氏の著書
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（記事終了)
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